公司自主研发肺癌血液标志物联检试剂盒（商品名：慧安舒®），正式斩获国家药监局 NMPA 三类医疗器械注册证。

独家首创新型肺癌血液标志物 Pro-SFTPB，融合三项常规标志物（CEA、CYFRA21-1、CA125）联合检测，搭配自主研发的 AI 独立分析软件算法“肺癌检测数据分析处理软件”（注册证号：浙械注准 20252211972），突破传统单一肿瘤标志物的局限性，实现“生物标志物检测 + AI 独立分析算法”的闭环体系，助力肺癌精准诊疗。

此次慧安舒®成功获证，不仅是公司在肿瘤诊断领域的重大突破，更进一步完善了公司肿瘤精准检测解决方案矩阵。