磷酸化修饰组学
应用领域
癌症机理、信号转导、细胞凋亡、代谢调控、免疫炎症、发育分化、逆境胁迫。
·本研究通过整合348例甲状腺癌和119例肿瘤相邻样本的全外显子测序、蛋白质组及磷酸化组数据，系统解析PDTC和ATC的分子特征；
·基于全外显子研究发现TP53（48%）、TERT启动子（36.5%）和BRAF（23%）为 ATC/PDTC 核心驱动突变。核糖体生物合成被鉴定为ATC的共同标志，并且RRP9沉默显著抑制肿瘤生长；
·基于蛋白质组聚类提出三种ATC/PDTC亚型：Pro-（I 胰岛素信号异常和低免疫细胞浸润）、Pro-I（I DNA修复活跃）、Pro-II（I 高频率的TP 53、BRAF突变和C5AR1+髓系浸润）。
参考文献
[1]Integrative proteogenomic characterization reveals therapeutic targets in poorly differentiated and anaplastic thyroid cancers[J]. Nature Communications. 2025,16(1): 3601.
