人全基因组测序 | 广科安德

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TMT/iTRAQ定量蛋白质组学非标(Label-free)定量蛋白质组学分析 DIA定量蛋白质组学分析 SILAC定量蛋白质组学分析定性蛋白质组学修饰蛋白质组学 PRM靶向定量蛋白质组学蛋白质组学生信分析

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人全基因组测序

服务简介

对人类不同个体或群体进行全基因组测序（Whole Genome Sequencing，WGS），在个体或群体水平上进行生物信息分析。在全基因组范围内挖掘DNA水平遗传变异，全面挖掘基因组的SNP/InDel/ CNV/SV等各类变异，为筛选疾病的致病及易感基因，研究发病及遗传机制提供重要信息。

技术优势

全基因组测序技术可以在整个基因组范围内检测变异位点，已被广泛应用于疾病、癌症的基因组研究；

可以在全基因组水平准确检测与表型高频、低频、甚至是罕见的点突变及结构变异信息；

依托广科安德独有的生物信息分析流程，可以满足多样化的科研需求。

应用领域

关注非编码区突变；

拷贝数变异、结构变异的相关研究；

多组学联合分析。

参考文献

Lappalainen, Tuuli et al. “Genomic Analysis in the Age of Human Genome Sequencing.” *Cell* vol. 177,1 (2019): 70-84. doi:10.1016/j.cell.2019.02.032.

Ding, Li et al. “Analysis of next-generation genomic data in cancer: accomplishments and challenges.” *Human molecular genetics* vol. 19,R2 (2010): R188-96.

广科安德可提供单细胞/空间组、基因组、表观组、微生物组、蛋白质组等多组学测序和生物信息学分析服务，从基础研究、转化研究到临床应用提供全方位科研技术服务及解决方案欢迎免费咨询，了解更多详细信息!我们的技术专员可免费为您提供业务评估。

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