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微生物多样性分析是基于Illumina测序平台,利用双末端测序(Paired-end)的方法, 构建小片段扩增子文库进行测序;通过对Reads拼接过滤,去噪,并进行物种注释及丰度分析,可以揭示样品的物种构成;进一步进行Alpha多样性分析(Alpha diversity)、Beta多样性分析(Beta diversity)、显著物种差异分析、功能预测分析等,可以挖掘样本之间的差异。
微生物多样性研究是以扩增序列变体为分子标记研究环境样品中微生物系统分类、物种构成,主要是基于编码核糖体RNA的核酸序列保守区进行的。细菌主要是基于16S区,真菌主要基于ITS区(内转录间区),真核生物主要基于18S区进行测序分析。16S rDNA是编码原核生物核糖体小亚基rRNA(16S rRNA)的DNA序列,18S rDNA是编码真核生物核糖体小亚基rRNA(18S rRNA)的DNA序列,ITS是编码真核生物核糖体小亚基rRNA的DNA内转录间隔区序列。这些序列中既有保守区又有可变区,保守序列区域反映了生物物种间的亲缘关系,而高变序列区域则能体现物种间的差异[1-3]。
技术优势
重点研究环境样本中的微生物多样性;
采用先进的Illumina测序平台,经济高效地完成目标区域的序列变异和丰度检测,以研究环境微生物多样性及群落组成差异。
应用领域
疾病诊断、治疗,微生物-宿主关联机制等医学领域;
植物产量、抗逆性,动物健康、疾病等农牧领域;
食品发酵生产、工业防腐蚀、生物材料、微生物能源等工业领域;
水体、沉积物、土壤等生态环境检测、微生物辅助的环境修复等生态领域。
参考文献
Hugerth, Luisa W, and Anders F Andersson. “Analysing Microbial Community Composition through Amplicon Sequencing: From Sampling to Hypothesis Testing.” *Frontiers in microbiology* vol. 8 1561. 4 Sep. 2017, doi:10.3389/fmicb.2017.01561
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